Plateforme MGX
MGX – Montpellier GenomiX



Le plateau IGF de la plateforme MGX-Montpellier GenomiX propose à la communauté scientifique et aux entreprises de biotechnologie un panel varié de techniques en génomique basées sur le séquençage très haut débit (NGS). Elle est ouverte aux laboratoires montpelliérains, français ou étrangers des domaines biologie-santé, agronomie, environnement et biodiversité-évolution.
Certaines de ces applications peuvent être réalisées sur cellules uniques, en suspension ou sur des coupes d’organes, en particulier transcriptomique et accessibilité de la chromatine.
Le plateau propose également l’analyse statistique des données NGS pour un grand nombre des applications citées ci-dessus.
Le plateau emploie 11 personnes et a réalisé en 2023 124 projets pour 80 équipes de 49 laboratoires et une entreprise privée. Il est équipé de séquenceurs Illumina (NovaSeq, MiniSeq) et Oxford Nanopore Technologies (MinION), de robots pour la préparation des banques et leur quantification (2 robots mosquito HV et 2 robots Freedom EVO) et de divers matériels pour le contrôle qualité des échantillons et des banques (Fragment Analyzer, Qbit, machines PCR…). Il dispose également d’un appareil de microfluidique pour la transcriptomique sur cellules uniques (Chromium 10X Genomics). Il met en place actuellement des techniques de transcriptomique spatiale basées sur le NGS.
Le plateau est certifié ISO9001 et NFX50-900. Il est labélisé par IBiSA (www.ibisa.net) et fait partie du noyau central de l’infrastructure nationale France Génomique (www.france-genomique.org). Plus d’informations ici : https://www.mgx.cnrs.fr/.



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1991Doctorat - Biologie moléculaire - Université de Montpellier - France
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1986Master - Biologie Santé - Université de Montpellier - France
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1985Agrégation de Biochimie-Physiologie
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1998-Directeur de Recherche CNRS - Institut de Génomique Fonctionnelle - Montpellier - France
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1992-1998Chargé de Recherche CNRS - Institut de Génomique Fonctionnelle - Montpellier - France
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1991-1992Postdoctorat - Université d’Heidelberg - Heidelberg - Allemagne
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1987-1991Thèse - Centre CNRS INSERM de Pharmacologie-Endocrinologie - Montpellier - France
- Prix/Distinctions
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2000Prix de la Fondation Schlumberger pour l’Éducation et la Recherche
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1997Prix de la Ligue Nationale contre le Cancer
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1995Médaille de Bronze du CNRS
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1991Bourse de l’EMBO
- Responsabilités scientifiques
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2011-2020Directeur de l’UMS BioCampus Montpellier
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2000-2024Responsable de la plateforme MGX-Montpellier GenomiX
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2007-2026Responsable de l’équipe Génomique Fonctionnelle des Gènes Soumis à Empreinte Parentale - IGF Montpellier
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1998-2007Responsable de l’équipe Prolifération-Différenciation-Apotpose - IGF Montpellier
- Je suis biologiste moléculaire, spécialisé dans la génération de modèles de pathologies humaines et dans leur analyse par des méthodes informatiques et statistiques.
- Mes intérêts de recherche incluent :
- L’empreinte génomique parentale
- Le contrôle génétique de la prolifération, la quiescence et la différenciation.
- L’épigénétique, la transcriptomique, les statistiques appliquées aux données de génomique




- Responsable opérationnel de la plateforme MGX
- Responsable technique du plateau MGX-NGS
- Biologie moléculaire
- Séquençage haut débit















- - Master Biologie Structural et Génomique - Université d'Aix-Marseille - 2020/2022
- - Double Licence Biologie et Chimie - Université de Nice - 2017/2020
- Ingénieur d'étude en Biologie Moléculaire et Génomique - CNRGH, Evry (CEA) - CDD de 11 mois
- Responsable en R&D Biologie Moléculaire
- - Maitrise des technique de laboratoire (biologie moléculaire)
- - Maitrise du séquençage haut-débit
- - Maitrise des automates de laboratoire




















Publications IGF
- Salles J, Eddiry S, Amri S, Galindo M, Lacassagne E, George S, Mialhe X, Lhuillier É, Franchitto N, Jeanneteau F, Gennero I, Salles JP, Tauber M. Differential DNA methylation in iPSC-derived dopaminergic neurons: a step forward on the role of SNORD116 microdeletion in the pathophysiology of addictive behavior in Prader-Willi syndrome. Mol Psychiatry. 2024 Apr 2. doi: 10.1038/s41380-024-02542-4.
- Puighermanal E, Castell L, Esteve-Codina A, Melser S, Kaganovsky K, Zussy C, Boubaker-Vitre J, Gut M, Rialle S, Kellendonk C, Sanz E, Quintana A, Marsicano G, Martin M, Rubinstein M, Girault JA, Ding JB, Valjent E. Functional and molecular heterogeneity of D2R neurons along dorsal ventral axis in the striatum. Nat Commun. 11:1957. doi: 10.1038/s41467-020-15716-9.
- Reynès C, Kister G, Rohmer M, Bouschet T, Varrault A, Dubois E, Rialle S, Journot L, Sabatier R. ISoLDE: a data-driven statistical method for the inference of allelic imbalance in datasets with reciprocal crosses. Bioinformatics. 2020, 36:504-513 doi: 10.1093/bioinformatics/btz564
- Baudement MO, Cournac A, Court F, Seveno M, Parrinello H, Reynes C, Sabatier R, Bouschet T, Yi Z, Sallis S, Tancelin M, Rebouissou C, Cathala G, Lesne A, Mozziconacci J, Journot L, Forné T. High-salt-recovered sequences are associated with the active chromosomal compartment and with large ribonucleoprotein complexes including nuclear bodies. Genome Res. 2020, 28:1733-46
Publications extérieures à l’IGF
- Leiba J, Sipka T, Begon-Pescia C, Bernardello M, Tairi S, Bossi L, Gonzalez AA, Mialhe X, Gualda E, Loza-Alvarez P, Blanc-Potard A, Lutfalla G, Nguyen-Chi ME (2024) Dynamics of macrophage polarization support Salmonella persistence in a whole living organism. Elife. 13:e89828. doi: 10.7554/eLife.89828. PMID: 38224094.
- Kuhl H, Euclide PT, Klopp C, Cabau C, Zahm M, Lopez-Roques C, Iampietro C, Kuchly C, Donnadieu C, Feron R, Parrinello H, Poncet C, Jaffrelo L, Confolent C, Wen M, Herpin A, Jouanno E, Bestin A, Haffray P, Morvezen R, de Almeida TR, Lecocq T, Schaerlinger B, Chardard D, Żarski D, Larson WA, Postlethwait JH, Timirkhanov S, Kloas W, Wuertz S, Stöck M, Guiguen Y. Multi-genome comparisons reveal gain-and-loss evolution of anti-Mullerian hormone receptor type 2 as a candidate master sex-determining gene in Percidae. BMC Bio 2024 Jun 26;22(1):141. doi: 10.1186/s12915-024-01935-9. PMID: 38926709
- Esnault C, Magat T, Zine El Aabidine A, Garcia-Oliver E, Cucchiarini A, Bouchouika S, Lleres D, Goerke L, Luo Y, Verga D, Lacroix L, Feil R, Spicuglia S, Mergny JL, Andrau JC (2023) G4access identifies G-quadruplexes and their associations with open chromatin and imprinting control regions. Nat Genet. 55:1359-69. doi: 10.1038/s41588-023-01437-4.
- Boulanger M, Aqrouq M, Tempé D, Kifagi C, Ristic M, Akl D, Hallal R, Carusi A, Gabellier L, de Toledo M, Sigurdsson J-O, Kaoma T, Andrieu-Soler C, Forné T, Soler E, Hicheri Y, Gueret E, Vallar L, Olsen JV, Cartron G, Piechaczyk M, Bossis G. DeSUMOylation of chromatin-bound proteins limits the rapid transcriptional reprogramming induced by daunorubicin in acute myeloid leukemias. Nucleic Acids Res. 2023, 51:8413-33. doi: 10.1093/nar/gkad581.
- Jay P, Chouteau M, Whibley A, Bastide H, Parrinello H, Llaurens V, Joron M. Mutation load at a mimicry supergene sheds new light on the evolution of inversion polymorphisms. Nat Genet. 2021, 53:288-293 doi: 10.1038/s41588-020-00771-1.
- Du K, Stöck M, Kneitz S, Klopp C, Woltering JM, Adolfi MC, Feron R, Prokopov D, Makunin A, Kichigin I, Schmidt C, Fischer P, Kuhl H, Wuertz S, Gessner J, Kloas W, Cabau C, Iampietro C, Parrinello H, Tomlinson C, Journot L, Postlethwait JH, Braasch I, Trifonov V, Warren WC, Meyer A, Guiguen Y, Schartl M. The sterlet sturgeon genome sequence and the mechanisms of segmental rediploidization. Nat Ecol Evol. 2020 Jun;4(6):841-852. doi: 10.1038/s41559-020-1166-x. PMID: 32231327