PHYSIOPATHOLOGIE DE LA TRANSMISSION SYNAPTIQUE
Département : Neuroscience - Axe de recherche : Signalisation des RCPG

Thème de recherche

La synapse constitue une base essentielle pour la transmission de l’information dans notre cerveau. C’est par la connaissance approfondie de son fonctionnement que nous pourrons dans un avenir proche découvrir de nouvelles thérapies, et combattre plus efficacement les maladies neurologiques et psychiatriques. Cet objectif constitue certainement l’un des plus grands défis scientifiques du XXIème siècle ! Nos travaux visent à rechercher les meilleures cibles thérapeutiques. Nous recherchons les déterminants moléculaires et cellulaires qui régulent la formation, le fonctionnement et la plasticité des synapses, en privilégiant les maladies du cerveau les plus répandues : les retards mentaux, les épilepsies, et les maladies neurodégénératives. Nous focalisons notre attention sur l’identification de protéines synaptiques impliquées dans l’adressage subcellulaire, l’assemblage membranaire et la signalisation des récepteurs du glutamate.

 

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Équipe

Chef d'équipe

Julie Perroy
DR2, CNRS


  IGF Sud 215 bis

  04 34 35 92 09

 

Personnel de l'équipe

Federica Bertaso
CR1, Inserm


  IGF Sud 227

  04 34 35 92 10

 

Nathalie Bouquier
IE2, CNRS


  IGF Sud 227

  04 34 35 92 10

 

Yan Chastagnier
IE CDD, CNRS


  IGF Sud 227

 

 

Laurent Fagni
DR1, CNRS


  IGF Sud 215b

  04 34 35 92 09

 

Benoit Girard
Doctorant(e), UM


  IGF Sud 227

  04 34 35 92 10

 

Élise Goyet
Doctorant(e), UM


  IGF Sud 227

  04 34 35 92 10

 

Jennifer Jiner
AI CDD, CNRS


  IGF Sud 202

  04 34 35 92 12

 

Enora Moutin
Chercheur CDD, CNRS


  IGF Sud 227

  04 34 35 92 10

 

Julien Pico
Stagiaire, CNRS


 

 

 

Anja Rauhut
Licence 3, CNRS


  IGF Sud 227

  04 34 35 92 10

 

Sophie Sakkaki
Chercheur CDD, CNRS


  IGF Sud 227

  04 34 35 92 10

 

Jeanne Ster
CR2, CNRS


  IGF Sud 225

  04 34 35 92 10

 

Vivien Szabo
Accueil scientifique, Inserm


  IGF Sud 227

  04 34 35 92 12

 


Publications majeures

  • Phasic and Tonic mGlu7 Receptor Activity Modulates the Thalamocortical Network. Tassin, V., Girard B, Chotte A, Fontanaud P., Rigault D, Kalinichev M, Perroy J., Acher F., Fagni L, Bertaso F. (2016) Frontiers in Neural Circuits, 10: 31.
  • Fast and high resolution single-cell BRET imaging. Goyet E, Bouquier N, Ollendorf V, Perroy J. (2016) Scientific Reports, 6: 28231
  • Raynaud F, Janossy A, Dahl J, Bertaso F, Perroy J, Varrault A, Vidal M, Worley P, Boeckers TM, Bockaert J, Marin P, Fagni L and Homburger V. (2013) Shank3-Rich2 Interaction Regulates AMPA Receptor Recycling and Synaptic Long-term Potentiation J. Neurosc. Jun 5;33(23):9699-715
  • Moutin E, Raynaud F, Roger J, Pellegrino E, Homburger V, Bertaso F, Ollendorff V, Bockaert J, Fagni L, Perroy J. (2012) Dynamic remodeling of scaffold interactions in dendritic spines controls synaptic excitability. J Cell Biol. Jul 23;198(2):251-63
  • Moutin E, Raynaud F, Fagni L, Perroy J. (2012) GKAP-DLC2 interaction organizes the postsynaptic scaffold complex to enhance synaptic NMDA receptor activity. J Cell Sci. Apr 15;125(Pt 8):2030-40.

 

 

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