CANAUX IONIQUES - EXCITABILITÉ NEURONALE ET CANALOPATHIES
Département : Neuroscience - Axe de recherche : Biologie des canaux ioniques

Thème de recherche

Les travaux de l’équipe sont dédiés à l’étude des propriétés des canaux calciques activés par la dépolarisation membranaire (Cav) et des canaux NALCN. Ces canaux ioniques sont des acteurs essentiels de l’activité électrophysiologique des cellules excitables, des neurones en particulier. Un dysfonctionnement de ces canaux peut conduire à un ensemble de maladies neurologiques (épilepsie, migraine, ataxie, douleur chronique, autisme…) appelées ‘canalopathies’.

L’objectif de nos travaux est de mieux comprendre l’implication de ces canaux ioniques en physiologie et physiopathologie. Nous étudions différents aspects de la modulation des canaux Cav et NALCN et mettons en place de nouvelles approches, telles que la spectrométrie de masse, pour l’étude de ces modulations. Un effort important est mené sur la modulation des canaux calciques de type T (Cav3) par des ligands endogènes (lipides, zinc, phosphorylation…). Parallèlement, nous recherchons les mécanismes pathogéniques à la base des canalopathies calciques (épilepsie, ataxie ...) et explorons de nouvelles stratégies thérapeutiques.

Notre équipe fait partie du LabEx ICST (Ion Channel Science and Therapeutics)

 

img.lory.200

Équipe

Chef d'équipe

Philippe Lory
DR2, CNRS


  IGF Sud 129

  04 34 35 92 51

 

Personnel de l'équipe

Ali Ahmad
Master 1, UM


  IGF Sud 129

  04 34 35 92 50

 

Malik Bouasse
Doctorant(e), CNRS


  IGF Sud 103

  04 34 35 92 52

 

Jean Chemin
CR1, CNRS


  IGF Sud 129

  04 34 35 92 50

 

Andie Godo
AI CDD, CNRS


  IGF Sud 129

  04 34 35 92 50

 

Nathalie Guérineau
DR2, CNRS


  IGF Sud 129

  04 34 35 92 50

 

Hathaichanok Impheng
Doctorant(e), UM


  IGF Sud 129

  04 34 35 92 50

 

Alexandre Milman
Doctorant(e), CNRS


  IGF Sud 129

  04 34 35 92 50

 

Arnaud Monteil
CR1, CNRS


  IGF Sud 129

  04 34 35 92 50

 


Publications majeures

  • Cazade M, Bidaud I, Lory P, Chemin J. (2017) Activity-dependent regulation of T-type calcium channels by submembrane calcium ions. Elife. Jan 21;6. pii: e22331.
  • Sakkaki S, Gangarossa G, Lerat B, Françon D, Forichon L, Chemin J, Valjent E, Lerner-Natoli M, Lory P (2016). Blockade of T-type calcium channels prevents tonic-clonic seizures in a maximal electroshock seizure model. Neuropharmacology. Feb;101:320-9
  • Blesneac I, Chemin J, Bidaud I, Huc-Brandt S, Vandermoere F, Lory P (2015). Phosphorylation of the Cav3.2 T-type calcium channel directly regulates its gating properties. Proc Natl Acad Sci U S A. Nov 3;112(44):13705-10.
  • Coutelier M, Blesneac I, Monteil A, Monin ML, Ando K, Mundwiller E, Brusco A, Le Ber I, Anheim M, Castrioto A, Duyckaerts C, Brice A, Durr A, Lory P, Stevanin G (2015). A Recurrent Mutation in CACNA1G Alters Cav3.1 T-Type Calcium-Channel Conduction and Causes Autosomal-Dominant Cerebellar Ataxia. Am J Hum Genet. Nov 5;97(5):726-37.
  • Chong et al (2015). De novo mutations in NALCN cause a syndrome characterized by congenital contractures of the limbs and face, hypotonia, and developmental delay. Am J Hum Genet. Mar 5;96(3):462-73.
  • Cazade M, Bidaud I, Hansen PB, Lory P, Chemin J (2014) 5,6-EET potently inhibits T-type calcium channels: implication in the regulation of the vascular tone. Pflugers Arch. Sep;466(9):1759-68

 

 

Évènements