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Nous avons identifié depuis plusieurs années l’expression du facteur de transcription Sox9 dans quelques cellules de la base des cryptes intestinales comprenant les cellules souches et les cellules de Paneth (Blache et al, JCB 2004). Sox9 est aussi exprimé dans les cellules progénitrices d’autres organes comme dans le système nerveux, le foie, les canaux biliaires, etc. Nous avons déjà compris le rôle essentiel de Sox9 dans la différenciation des cellules de Paneth (Bastide et al, JCB 2007), même si (...)
L’activité de la voie Wnt régule positivement l’expression de Sox9. En conséquence, Sox9 est fortement exprimé dans les tumeurs intestinales contenant, pour la grande majorité, une activité Wnt/béta-caténine/Tcf constitutive. Nous analysons cette fonction de Sox9 dans le cancer en utilisant une combinaison d’approches dans des modèles murins et dans des biopsies humaines.
Nous avons récemment caractérisé les cellules tuft intestinales, et proposé, en fonction des voies génétiques requises pour leur différenciation, qu’elles constituent un cinquième type cellulaire dans l’épithélium intestinal. Ces cellules sont rares et expriment la protéine DCLK1, considérée comme un marqueur putatif de cellules souches quiescentes de l’épithélium intestinal. Nous avons démontré que les cellules tuft sont plutôt post-mitotiques, ont une durée de vie courte et sont renouvelées en permanence. (...)
Notre intestin est colonisé par des milliards de microorganismes. Notre connaissance de l’impact de cette population microbienne est actuellement en pleine expansion, et des altérations du microbiote intestinal sont associées avec plusieurs pathologies. Nous collaborons avec l’équipe du Prof. Philippe Sansonetti (institut Pasteur, Paris) pour mieux comprendre le dialogue entre notre épithélium intestinal et ses milliards de voisins microbiens dans la lumière (...)