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Projets
Le récepteur métabotropique orphelin, DmXR
Département Neurobiologie Le récepteur métabotropique orphelin, DmXR DmXR est un nouveau type de récepteur (Mitri et al., 2004). Bien que très homologue aux mGluRs, le récepteur DmX n’est pas activé par le glutamate, mais par un ligand encore inconnu que nous recherchons. Nous avons aussi identifié ce nouveau récepteur chez l’anophèle (Anophelesgambiae) et chez l’abeille (Apis mellifera). (voir Fig.3). La comparaison des séquences associée à la modélisation de la poche de liaison des mXRs a montré que (...)
De l’analyse des fonctions de l’Huntingtin à des traitements potentiels.
Responsables : Florence Maschat (DR2 CNRS) et Marie-Laure Parmentier (DR2 INSERM). Participants : Yoan Arribat (Etudiant en thèse) et Nathalie Bonneaud (IR1 CNRS) La chorée de Huntington (HD) est une maladie neurodegenerative due à l’expansion anormale d’un domaine polyQ contenu dans la partie N-terminale de la protéine Huntingtin humaine (hHtt). Quand ce domaine excède 35Q, la protéine polyQ-hHtt forme des agrégats et une dégénérescence des neurones du striatum est observée. Bien qu’un grand (...)
Engrailed, Un acteur majeur dans le développement neuronal
Responsable : Florence Maschat (DR2 CNRS) Participants : Sophie Layalle (CR2 INSERM) et Nathalie BONNEAUD (IR1 CNRS). La connaissance des réseaux de régulation conduisant à la différenciation des neurones devrait permettre de mieux comprendre comment se construit un système nerveux. L’identification des facteurs déterminants dans la différenciation neuronale chez la Drosophile sera informative puisque la neurogénèse du cortex des mammifères et celle du système nerveux central de Drosophile présente (...)
De l’étude de la toxicité de la protéine Tau, pour mieux comprendre les maladies liées à cette protéine (tauopathies, y compris la maladie d’Alzheimer).
Dans la maladie d’Alzheimer (MA) et autres tauopathies, il existe un excès de Tau anormalement phosphorylé, qui forme des neurofibrilles. L’accumulation intracellulaire de neurofibrilles de Tau hyperphosphorylé précède une dégénérescence neurofibrillaire (DNF) des neurones, qui est une des deux caractéristiques de la MA, l’autre caractéristique étant la présence de dépôts amyloïdes extracellulaires contenant le peptide Aβ. Cette DNF est aussi présente dans les maladies où le gène codant pour la protéine Tau (...)