Institut de Génomique Fonctionnelle

Offres d'emploi Mai 2013

Muriel Asari — 2013-05-16T13:15:10Z

Research PhD Fellowship : Calcium channels & Pain sensing neurons at the IGF

Location. The thesis will take place in the “calcium channel and nociception” group (Dr E Bourinet) within the Institute for Functional Genomics (IGF, http://www.igf.cnrs.fr/) in Montpellier (city in the south of France, on the Mediterranean border). The group focuses on the role of calcium channels in the pathophysiology of pain mainly using mouse models (KO, KI).

Candidate. Strong academic Credentials. Experience or interest in neuroscience or electrophysiology (especially in brain or spinal cord slice preparations or skin nerve preparation). We will consider candidates with top-tier academic records. The working language in the lab is English and French.

Position. The position is funded by the Laboratory of Excellence on Ion Channel Science and Therapeutics (LabEx ICST), a national network supported by the ANR. Starting date is flexible, between October 2013 and January 2014. The salary is standard for a French PhD ( 1800€/month).

Application. Send a short CV, including grades and rankings when available, and the email addresses of two references to Dr Emmanuel Bourinet emmanuel.bourinet@igf.cnrs.fr.


PhD Fellowship : Calcium channels & Pain sensing neurons

Semaine du Cerveau 2013

Muriel Asari — 2013-04-30T08:28:39Z

Journée Grand Public, avec Professeur J Bockaert, Professeur J Touchon, Professeur JL Puel, Professeur P Courtet, Docteur JP Pin, Docteur JM Verdier, et l'ensemble des acteurs des neurosciences de Montpellier ; avec le soutien de la Mairie de Montpellier, de l'Inserm Languedoc-Roussillon, du CNRS ADR Languedoc-Roussillon, et Dominique Dutscher. Place de la Comédie, Montpellier

Film

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Bar des Sciences avec les Drs. Valérie Cochen et Régis Lopez et la troupe Créaction, animé par le Dr. Thierry Brassac ; en collaboration avec « Bar des Sciences », le Pole Culture scientifique de l'Université Montpellier 2, et la Maison pour Tous Albertine Sarrazin, avec le soutien de l'Inserm Languedoc-Roussillon. Parc de la Guirlande, 43 Rue Tour Gayraud, 34070 Montpellier.

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Conférence du Professeur Hugues Duffau, présenté par le Dr. JP Hugnot ; avec le soutien de la Mairie de Montpellier. Salle Petrarque, Place Petrarque, Montpellier.

MTP_120313_Petrarque.zip

Table ronde avec les Drs. I Chaudieu, JP Hugnot, P Déléris, PF Méry, présentés par Jérome Quirant ; en collaboration avec l'AFIS Langedoc-Roussillon. Salle du Belvédère, Le Corum, Montpellier.

MTP_140313_AFIS_Belvedere.zip

Conférence du Prof. Lemarquis ; en partenariat avec le Musée Fabre et l'Agglo de Montpellier, avec le soutien de l'Inserm Languedoc-Roussillon. Musée Fabre, 39 Boulevard Bonne Nouvelle, 34000 Montpellier.

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Conférence avec le docteur E. Valjent, en collaboration avec la mairie de Montpellier et la Maison de Prévention Santé. Maison Prévention Santé, 6 Rue Maguelone, 34000 Montpellier

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Table ronde avec les Dr. E Thouvenot, Prof. G Ninot, Dr. John de Vos, animée par Dr. C. Siatka ; en collaboration avec l'Ecole de l'ADN. Carré d'Art, Place de la Maison Carrée, Nîmes.

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Blog : Les enquêtes d'Abraham Joly...Détective neurologique Blog

Dossier de Presse SDC 2013

IGF COLLOQUIUM

Muriel Asari — 2013-04-12T08:42:26Z

IGF COLLOQUIUM 27-28 JUNE 2013 in Montpellier

The recent development of different animal models allowing the identification of specific cell types and neuronal circuits provides essential information and allowed to untangle the complexity of the neuronal functions from a single cell to behaviors. These new and specific approaches recently contributed to make significant steps forward to bridge the gaps remaining between molecular and systems neurosciences. The aim of this colloquium is to bring together researchers at the cutting edge of neural circuit assembly, including neural migration, axon guidance, synapse formation and functions,and behaviors. Data emerging from these cutting-edge approaches will foster stimulating interactions to resolve several aspects of nervous system developmental mechanisms and could yield important insights into physiopathologies. Morever, recent flurry of research papers using these approaches make the topic of this colloquium very timely.

The first IGF colloquium untitled « Cell-type specific approaches to unravel neuronal functions : from single cell to behaviors », will include two plenary lectures, seven oral presentations of 30 minutes and eight selected short talks covering the latest findings across many topics in neural circuits research enlightening the role of cell-type specifcity approaches to uncover brain functions

REGISTRATION

Brèves de Laboratoire Avril 2013

Muriel Asari — 2013-04-05T07:29:02Z

Focus sur une équipe de l'IGF : Chris JOPLING, MÉCANISMES MOLÉCULAIRES DE LA RÉGÉNÉRATION

LE POISSON ZÈBRE EST CAPABLE, DE TOTALEMENT RÉGÉNÉRER SON CŒUR !

ZEBRAFISH ARE ABLE TO FULLY REGENERATE THEIR HEART !

« Neurones éclaireurs dans le cerveau métabolique »

Muriel Asari — 2013-04-04T08:21:15Z

Comprendre comment notre cerveau reçoit rapidement des informations du reste de notre corps est un challenge en physiologie. Un exemple frappant concerne les voies d'accès rapides des hormones qui agissent sur les neurones hypothalamiques NPY et POMC en charge du contrôle de la prise alimentaire. Une voie directe et rapide d'accès de la ghréline circulante (hormone métabolique sécrétée par la paroi gastrique) à ces neurones du cerveau métabolique vient d'être caractérisée en imagerie cellulaire in vivo par l'équipe de P. Mollard et ce, grâce à des développements en microscopie 2-photons (IPAM, IPAM et des collaborations avec une équipe Inserm de Lille (U837), des équipes CNRS de Montpellier (UMR 5247 et UMR 5221) et la société Cisbio Bioassays. Grâce à leur proximité avec des capillaires fenêtrés émanant de l'éminence médiane et donc en dehors de la barrière hémato-encéphalique, des neurones hypothalamiques NPY et POMC sont capables de fixer très rapidement de la ghréline qui passe par les pores de ces capillaires fenêtrés et de présenter ainsi une plasticité rapide lors de modifications de la prise alimentaire. Ces travaux ont été publiés dans PNAS (7 janvier 2013) et ont été cités dans le magazine INSERM « Science et Santé (avril 2013) et dans le F1000-Physiology F1000.

Image ci-jointe : Réseau de capillaires fenêtrés de l'éminence médiane (base de l'hypothalamus).

2. Résumé

Anne Vincent — 2013-03-12T09:56:00Z

ASPECTS PHYSIOLOGIQUES ET GÉNÉTIQUES DE LA CARDIOPROTECTION

Responsables :

Matteo Mangoni, DR2 CNRS

Stéphanie Barrère-Lemaire, DR2 CNRS

THÈMES DE RECHERCHE

Les maladies cardiovasculaires restent en 2011 la première cause de mortalité dans le monde. D'ici 2030, près de 23,6 millions de personnes mourront d'une maladie cardio-vasculaire, il est donc primordial de poursuivre les efforts en matière de recherche afin de développer des moyens de cardioprotection. La performance du muscle cardiaque est sous le contrôle de l'activité pace-maker et de la contractilité myocardique. La fréquence cardiaque est un facteur pronostique important de morbidité et mortalité. Les projets de recherche de l'équipe portent sur l'étude des mécanismes cellulaires impliqués, d'une part, dans le contrôle de l'automatisme cardiaque et d'autre part, dans les processus de mort et de survie cellulaire intervenant au cours l'ischémie-reperfusion myocardique. L'objectif des projets de recherche de l'équipe est de développer in fine de nouvelles stratégies thérapeutiques cardioprotectrices.

L'équipe fait partie du labex ICST (Ion Channel Science and Therapeutics). http://www.labex-icst.fr/fr

PUBLICATIONS RÉCENTES :

Boisguérin P, Giorgi JM, Barrère-Lemaire S (2012) CPP-conjugated anti-apoptotic peptides as therapeutic tools of ischemia-reperfusion injuries. Curr Pharm Des, 2012 Nov 2. [Epub ahead of print] http://www.ncbi.nlm.nih.gov.gate1.i...

Barrère-Lemaire S, Nargeot J and Piot C (2012) Delayed postconditioning : not too late ? Trends Cardiovasc Med 2012 Sep 5 [Epub ahead of print] http://www.ncbi.nlm.nih.gov.gate1.i...

Khoueiry Z, Roubille C, Nagot N, Lattuca B, Piot C, Leclercq F, Delseny D, Busseuil D, Gervasoni R, Davy JM, Pasquié JL, Cransac F, Sportouch-Dukhan C, Macia JC, Cung TT, Massin F, Cade S, Cristol JP, Barrère-Lemaire S, Roubille F. (2012) Could heart rate play a role in pericardial inflammation ? Med Hypotheses. 2012 Oct ;79(4):512-5. doi : 10.1016/j.mehy.2012.07.006. Epub 2012 Aug 2. http://www.ncbi.nlm.nih.gov.gate1.i...

Christel C, Cardona N, Mesirca P, Herrmann S, Hofmann F, Striessnig J, Ludwig A, Mangoni ME, Lee A (2012) Distinct localization and modulation of Cav1.2 and Cav1.3 L-type Ca2+ channels in mouse sinoatrial node. J Physiol. 2012 Oct 8. [Epub ahead of print] http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/...

Neco P, Torrente A, Mesirca P, Zorio E, Liu N, Priori SG, Napolitano C, Richard S, Benitah JP, Mangoni ME, Gómez AM (2012) Paradoxical Effect of Increased Diastolic Ca2+ Release and Decreased Sinoatrial Node Activity in a Mouse Model of Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia. Circulation. Jun 18. [Epub ahead of print] http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/...

Vincent A, Gahide G, Sportouch-Dukhan C, Roubille F, Adda J, Dantec C, Covinhès A, Franck-Miclo A, Redt-Clouet C., Barrère C, Piot C, Nargeot J and Barrère-Lemaire S (2012) Downregulation of the transcription factor Zac1 upon PreC and PostC protects against ischemia-reperfusion in the mouse myocardium. Cardiovascular research, 94(2):351-8. http://www.ncbi.nlm.nih.gov.gate1.i...

Bock G, Gebhart M, Scharinger A, Jangsangthong W, Busquet P, Poggiani C, Sartori S, Mangoni ME, Sinnegger-Brauns MJ, Herzig S, Striessnig J and Koschak A (2011) Functional properties of a newly identified C-terminal splice variant of Cav1.3 L-type Ca2+ channels JBC, 286(49):42736-48. http://www.ncbi.nlm.nih.gov.gate1.i...

Roubille F, Franck-Miclo A, Covinhes A, Lafont C, Cransac F, Combes S, Vincent A, Fontanaud P, Sportouch-Dukhan C, Redt-Clouet C, Nargeot J, Piot C, Barrère-Lemaire S. Delayed Postconditioning in the Mouse Heart In Vivo (2011) Circulation, 124(12):1330-6. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/...

2. Projet-2

Anne Vincent — 2013-03-12T08:08:00Z

Canaux ioniques et activité pace-maker cardiaque.
Cardioprotection contre les lésions d'ischémie-reperfusion

La maladie coronarienne est dans les pays développés la première cause de mortalité cardiovasculaire responsable à elle seule de plus de deux tiers des décès cardiovasculaires. Au cours de l'infarctus du myocarde, la reperfusion coronaire la plus rapide est reconnue comme étant la seule méthode permettant de réduire la taille de l'infarctus. Avec le développement de la thrombolyse et de l'angioplastie, une reperfusion précoce est devenue cliniquement possible. Cependant on sait aujourd'hui qu'il existe des effets néfastes de la reperfusion sur le myocarde ischémique (libération de radicaux libres, surcharge calcique, modification du pH intracellulaire,…). Deux types de lésions de reperfusion ont été décrites : les lésions réversibles telles que les arythmies de reperfusion et la sidération myocardique, et les lésions irréversibles responsables de la mort cellulaire ayant pour conséquence l'augmentation de la taille de l'infarctus et de la morbi-mortalité. Actuellement, la reperfusion précoce est considérée comme nécessaire afin de réduire la taille de l'infarctus. Cependant, il semble qu'elle ne soit pas toujours suffisante. C'est pourquoi, il est nécessaire de mieux comprendre les mécanismes sous-jacents de l'ischémie-reperfusion afin de pouvoir les exploiter dans des situations cliniques. L'objectif de notre projet concerne l'étude des mécanismes de mort cellulaire au cours de l'ischémie-reperfusion myocardique in vivo chez la souris et vise à déterminer les interactions entre les voies de mort et les mécanismes de cardioprotection, le but in fine étant de développer des stratégies thérapeutiques permettant de limiter la taille de l'infarctus. Notre groupe de recherche translationnelle a réalisé plusieurs études sur la cardioprotection offerte par le préconditionnement qui donne des résultats très intéressants sur la réduction de la taille de l'infarctus en inhibant l'apoptose dans les modèles animaux (Piot et coll., 1997 et 1999 ; Gysemberg et coll., 1999 ; Barrère-Lemaire et coll., 2005). Le postconditionnement décrit en 2003 offre déjà des résultats très intéressants en clinique humaine au cours de l‘angioplastie coronaire primaire à la phase aigue de l'infarctus et les cliniciens (Pr C. Piot, Dr C. Sportouch-Dukhan) au profil de notre équipe participent activement à des projets de recherche clinique (Staat et coll., 2005 ; Piot, NEJM 2008). Nous avons identifié récemment des nouvelles cibles pour la cardioprotection selon deux stratégies :
une étude transcriptomique (puces ADN), qui a permis d'identifier les gènes régulés par le pré- et le postconditionnement ischémique et de définir parmi eux des gènes candidats de la cardioprotection (gène Zac1).
l'étude d'un modèle génétique murin Daxx-Dominant Négatif a permis d'identifier la protéine Daxx, protéine adaptatrice du récepteur Fas, comme une cible intéressante pour la cardioprotection de par sa fonction pro-apoptotique au cours de l'ischémie-reperfusion myocardique (Roubille, Circulation 2007).

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Nouvel article

Anne Vincent — 2013-03-12T08:08:00Z

Canaux ioniques et activité pace-maker cardiaque.
Cardioprotection contre les lésions d'ischémie-reperfusion

Genetics and Physiology of the heart automaticity

By commencing the contraction of the working myocardium, heart automaticity ensures the correct time setting of the blood flow into vessels, thereby playing a key role in integration of vital functions of the organism. The automaticity of the heartbeat has fascinated scientists, philosophers and even artists well before the establishment of the foundations of the modern science. The persistency of the heart beating outside the body is in fact, a naturally intriguing and fascinating observation. In the medical practice, the presence or absence of the heartbeat has established the boundary between life and death for centuries. Even at the present days, the link between the heartbeat and our intimate concept of life is powerful and still constitutes one important issue in the setting of standards for the clinical and ethical definition of death. Beside the doubtless fascination exerted by the heartbeat, the study of the mechanisms underlying cardiac pacemaker activity is a challenging and demanding research field in the modern Physiology. The ionic basis of cardiac pacemaking have been investigated since the end of the sixties by applying the double-electrode voltage-clamp technique on strips of spontaneously active tissue coming from the Purkinje fibers network and the sino-atrial node (SAN). During this pioneering research period, the principles of functioning of the pacemaker action potential and some of ionic currents potentially involved in the generation of automaticity have been described. We described the functional roles for L-type Cav1.3 and T-type Cav3.1 Ca2+ channels in cardiac automaticity and impulse conduction of mice and humans and showed that loss-of-function of Cav1.3 channels underlies congenital bradycardia and conduction defects. We thus developed a unique collection of mouse models of human disease of automaticity based on Cav1.3, hyperpolarization-activated (HCN) and Cav3.1 channel dysfunction. Our group will follow two main objectives :
to unravel the mechanisms by which Cav1.3 channels contribute to the generation and regulation of pacemaking by the autonomic nervous system and indicate possible therapeutic strategies to rescue Cav1.3 loss-of-function. Our preliminary data indicate that Cav1.3 channels contribute to pacemaking by both driving inward current in the diastolic depolarization and by functional crosstalk with ryanodine receptors and that it is possible to rescue Cav1.3 loss-of-function by genetic or pharmacological inactivation of IKACh channels (GIRK4), without altering the absolute capability of the animal to regulate its heart rate. We will thus study rescuing of Cav1.3-/- phenotype in depth and screen potential drug candidates to antagonize GIRK4 channel activity.
to study the phenotype of Cav1.3-/- crossed with different strains in which ion channels involved in the generation of pacemaker activity have been inactivated or modified (Cav3.1, GIRK4 and dominant-negative HCN isoforms). All these strains are already available in our collection. This approach will allow us to further elucidate the mechanisms underlying cardiac automaticity and its regulation by the autonomic nervous system.

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4. Moyens Techniques

Laurent Journot — 2013-03-05T15:22:22Z

Département Oncologie

L'équipe Journot a créé la plateforme MGX-Montpellier GenomiX qui offre à la communauté académique et industrielle des services dans le domaine de la génomique : séquençage de nouvelle génération, microarrays, bio-statistiques et bio-informatique.

Pour plus de renseignements, merci de consulter le site de la plateforme MGX.

Voir en ligne : MGX-Montpellier GenomiX

4. Personnels

Eric Mauger — 2013-03-01T14:24:14Z

Chercheurs
Guillaume Lebon, CR2 CNRS

Post-doctorant
Gaëtan Bellot, CNRS